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Shuttle & Find for LS


Shuttle & Find for Life Sciences

Une passerelle entre les mondes micro- et nanoscopiques

ZEISS présente le premier workflow à la fois simple et rapide de transfert d’un microscope optique vers un microscope électronique – et vice versa.

Comblez le fossé entre la structure et la fonction en combinant votre microscope électronique à balayage avec un microscope optique : Superposez vos images de fluorescence et à ultra-haute résolution.

Avec Shuttle & Find, vous utilisez un microscope pour rechercher et sélectionner des structures ou des cellules qui vous intéressent. Vous les imagez puis transférez l’échantillon sur votre MEB avec son support spécialement conçu. Après la calibration semi-automatique à l’aide de marqueurs fiduciaires, vous n’avez pas besoin de rechercher une nouvelle fois ces régions – Shuttle & Find s’en occupe et vous permet ainsi de gagner un temps précieux.

Corrélez et superposez les images obtenues avec votre microscope optique et votre MEB après l’acquisition des images. Cette possibilité est particulièrement utile pour la biologie cellulaire, la neurobiologie,  les études d’interaction hôte-parasite et l’analyse des relations symbiotiques.

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Shuttle & Find prend en charge :

  • Supports spécifiques pour les lamelles en verre (22mmx22mm) et les grilles de MET
  • Microscopes optiques : SteREO Discovery, Axio Zoom.V16, Axio Scope, Axio Imager, Axio Examiner, Axio Observer, microscopes à balayage laser (7 familles), ELYRA
  • Microscopes électroniques à balayage : EVO, SIGMA, MERLIN, AURIGA, ULTRA, SUPRA, MERLIN Compact, AURIGA Compact

Workflow productif

Une calibration simple, un repositionnement rapide.

Sur un microscope optique, commencez par calibrer le porte-échantillon, puis définissez la zone d’intérêt de l’échantillon que vous voulez examiner sous un microscope électronique à balayage. Les positions de l’échantillon sont enregistrées en même temps que l’image.

Après le transfert de l’échantillon dans le microscope électronique à balayage, rechargez l’image avec les régions qui vous intéressent. Cliquez simplement sur la position marquée dans l’image et le MEB se déplace jusqu’à l’emplacement correspondant en quelques secondes à peine. Même le grossissement transmis avec l’image est pris en considération.

Un maximum d’informations

Une corrélation précise avec une résolution nanométrique

Si nécessaire, effectuez un ajustement précis du système pour aligner l’image du microscope optique avec celle du microscope électronique. La corrélation des signaux de fluorescence et des ultra-structures augmente considérablement les résultats.

Avec le pouvoir de résolution jusqu’à 100x supérieur du MEB, vous pouvez observer les structures sub-cellulaires, les identifier et les mettre en corrélation avec les informations fonctionnelles des signaux de fluorescence avec une résolution réduite à quelques nanomètres.

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